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        1. 產(chan)品分(fen)類(lei)

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          進(jin)口(kou)PCR儀價(jia)格(ge)實惠,分(fen)類(lei)明(ming)確

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            根(gen)據(ju)DNA擴增(zeng)的目的和(he)檢(jian)測(ce)的標準(zhun),可以(yi)將進(jin)口(kou)PCR儀分(fen)為普(pu)通PCR儀(yi),梯(ti)度PCR儀,原位(wei)PCR儀(yi),實時熒光定(ding)量(liang)PCR儀四類(lei)。
            
            1、普(pu)通的PCR儀
            
            把壹(yi)次(ci)PCR擴增(zeng)只(zhi)能運(yun)行(xing)壹個特定(ding)退(tui)火溫度的PCR儀,叫傳(chuan)統(tong)的PCR儀,也叫(jiao)普(pu)通PCR儀(yi)。如(ru)果要(yao)做不同(tong)的退(tui)火溫度需(xu)要(yao)多(duo)次運(yun)行(xing)。主要是做簡單(dan)的,對目的基(ji)因退(tui)火溫度的擴增(zeng)。該(gai)儀器(qi)主要應(ying)用於(yu)科(ke)研(yan)研(yan)究(jiu),教(jiao)學(xue),醫學(xue)臨床(chuang),檢(jian)驗檢(jian)疫等(deng)機構。
            
            2、梯(ti)度PCR儀
            
            把壹次(ci)性pcr擴增(zeng)可以(yi)設(she)置壹(yi)系(xi)列(lie)不同(tong)的退(tui)火溫度條(tiao)件(jian)(溫(wen)度梯(ti)度),通常(chang)12種(zhong)溫度梯(ti)度,這樣的儀器(qi)就(jiu)叫(jiao)梯(ti)度PCR儀。因為被擴增(zeng)的不同(tong)DNA片段,其(qi)zui適退(tui)火溫度不同(tong),通過設(she)置壹(yi)系(xi)列(lie)的梯(ti)度退(tui)火溫度進行(xing)擴增(zeng),從(cong)而壹(yi)次(ci)性PCR擴增(zeng),就(jiu)可以(yi)篩選(xuan)出(chu)表(biao)達(da)量(liang)高的zui適退(tui)火溫度,進行(xing)有效(xiao)的擴增(zeng)。主要用(yong)於(yu)研(yan)究(jiu)未知DNA退(tui)火溫度的擴增(zeng),這樣節約(yue)成(cheng)本(ben)的同時也(ye)節(jie)約了時(shi)間。主要用(yong)於(yu)科(ke)研(yan),教(jiao)學(xue)機構(gou)。梯(ti)度PCR儀,在不設(she)置梯(ti)度的情況下(xia)也可以(yi)做普(pu)通PCR擴增(zeng)。
            
            3、實時熒光定(ding)量(liang)PCR儀
            
            在普(pu)通PCR儀(yi)的基(ji)礎(chu)上增(zeng)加(jia)壹(yi)個熒光信號(hao)采(cai)集(ji)系(xi)統(tong)和(he)計算機(ji)分(fen)析處(chu)理系統(tong),就(jiu)成(cheng)了熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR儀。其(qi)PCR擴增(zeng)原理和(he)普(pu)通PCR儀(yi)擴增(zeng)原理相同(tong),只(zhi)是PCR擴增(zeng)時(shi)加入(ru)的引物是利用同(tong)位(wei)素(su)、熒(ying)光(guang)素(su)等(deng)進行(xing)標記(ji),使(shi)用(yong)引(yin)物和(he)熒(ying)光(guang)探針(zhen)同(tong)時(shi)與模板特異(yi)性(xing)結(jie)合擴增(zeng)。擴增(zeng)的結(jie)果通過熒光信號(hao)采(cai)集(ji)系(xi)統(tong)實時采集信號(hao)連(lian)接(jie)輸(shu)送(song)到計算機(ji)分(fen)析處(chu)理系統(tong)得(de)出(chu)量(liang)化(hua)的實時結(jie)果輸(shu)出(chu)。把(ba)這PCR儀叫做實時熒光定(ding)量(liang)PCR儀。熒光定(ding)量(liang)PCR儀有單(dan)通道,雙通道,和(he)多(duo)通道。當只(zhi)用壹(yi)種(zhong)熒光(guang)探針(zhen)標(biao)記(ji)的時候,選(xuan)用單(dan)通道,有多(duo)熒光(guang)標(biao)記(ji)的時候用(yong)多(duo)通道。單(dan)通道也可以(yi)檢(jian)測(ce)多(duo)熒光(guang)的標記(ji)的目的基(ji)因表(biao)達(da)產(chan)物,因為壹(yi)次(ci)只(zhi)能檢(jian)測(ce)壹(yi)種(zhong)目的基(ji)因的擴增(zeng)量(liang),需(xu)多(duo)次擴增(zeng)才(cai)能檢(jian)測(ce)完不同(tong)的目的基(ji)因片段的量(liang)。該儀器(qi)主要用(yong)於(yu)醫(yi)學(xue)臨床(chuang)檢(jian)測(ce),生(sheng)物醫藥(yao)研(yan)發(fa),食品行(xing)業,科(ke)研(yan)院(yuan)校等(deng)機構。
            
            4、原位(wei)PCR儀(yi)
            
            用(yong)於(yu)從(cong)細(xi)胞(bao)內(nei)靶DNA的定(ding)位(wei)分(fen)析的細胞(bao)內(nei)基(ji)因擴增(zeng)儀(yi),如病源基(ji)因在細(xi)胞(bao)的位(wei)置(zhi)或目的基(ji)因在細(xi)胞(bao)內(nei)的作用位(wei)置(zhi)等(deng)。是保(bao)持細(xi)胞(bao)或組織的完整(zheng)性(xing),使(shi)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)滲透(tou)到組織和(he)細(xi)胞(bao)中(zhong),在細胞(bao)的靶DNA所(suo)在(zai)的位(wei)置(zhi)上(shang)進(jin)行(xing)基(ji)因擴增(zeng),不但可以(yi)檢(jian)測(ce)到(dao)靶DNA,又能(neng)標(biao)出(chu)靶(ba)序列(lie)在細(xi)胞(bao)內(nei)的位(wei)置(zhi),於(yu)分(fen)子(zi)和(he)細(xi)胞(bao)水(shui)平上研(yan)究(jiu)疾(ji)病的發病機理和(he)臨(lin)床(chuang)過程(cheng)及病理的轉(zhuan)變(bian)有重(zhong)大的實用價值。
            
            

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