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          技術文章(zhang)/ TECHNICAL ARTICLES

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          觸摸(mo)屏梯度(du)PCR儀(yi)的由來(lai)介紹(shao)

          更新(xin)時間:2016-06-22      瀏(liu)覽(lan)次(ci)數:3629
            
            
            觸摸(mo)屏梯度(du)PCR儀(yi)是由(you)普通PCR儀(yi)衍(yan)生出(chu)的帶梯度(du)PCR功能的基(ji)因擴(kuo)增儀(yi)。PCR反(fan)應(ying)能(neng)否(fou)成(cheng)功,退火溫(wen)度(du)是關(guan)鍵(jian),梯度(du)PCR儀(yi)每(mei)個孔的溫度(du)可以(yi)在(zai)範(fan)圍(wei)內(nei)按照梯度(du)設置(zhi),根據(ju)結果,壹(yi)步(bu)就(jiu)可以(yi)摸(mo)索出(chu)zui適(shi)反(fan)應(ying)條(tiao)件。壹(yi)次(ci)性(xing)PCR擴(kuo)增可以(yi)設置壹(yi)系列不同的退火溫(wen)度(du)條(tiao)件(通(tong)常(chang)12種(zhong)溫度(du)梯度(du))的稱(cheng)之為梯度(du)PCR儀(yi)。因為被(bei)擴(kuo)增的不同的DNA片段(duan)其(qi)的退火溫(wen)度(du)不同,通過設置(zhi)壹(yi)系列的梯度(du)退火溫(wen)度(du)進行擴(kuo)增,從(cong)而壹次(ci)性PCR擴(kuo)增就(jiu)可以(yi)篩(shai)選(xuan)出(chu)表(biao)達量(liang)高(gao)的退火溫(wen)度(du)進行有效(xiao)的擴(kuo)增。主(zhu)要用於研(yan)究未知(zhi)DNA退火溫(wen)度(du)的擴(kuo)增,這(zhe)樣(yang)可節(jie)省(sheng)試(shi)驗(yan)時間、提高(gao)實(shi)驗(yan)效率,又節(jie)約實(shi)驗(yan)成本。在(zai)不設置梯度(du)的情況下(xia)亦(yi)可當(dang)做(zuo)普通的PCR用。觸摸(mo)屏梯度(du)PCR儀(yi)多應(ying)用於科研(yan)、教學(xue)機(ji)構(gou)。
            
            目前,國內(nei)用戶(hu)比(bi)較多的進口品(pin)牌主(zhu)要有伯(bo)樂(le),艾本德(de),TECHNE等(deng),09前還(hai)有壹(yi)個(ge)MJ,不過現在(zai)已(yi)經(jing)被(bei)伯樂(le)收購(gou)了(le)。國產梯度(du)PCR儀(yi)較專業的生產企業有:西(xi)安(an)天(tian)隆(long)、北京(jing)六壹等幾家(jia)專(zhuan)業的PCR生產企業。國產觸摸(mo)屏梯度(du)PCR儀(yi)適(shi)用於分(fen)子生(sheng)物學(xue)、醫(yi)學(xue)、食(shi)品(pin)工(gong)業、司法科學(xue)、生(sheng)物技(ji)術、環(huan)境(jing)科學(xue)、微(wei)生(sheng)物學(xue)、臨床診斷、流行病學(xue)、遺(yi)傳(chuan)學(xue)、基(ji)因芯片(pian)、基(ji)因檢測(ce)、基(ji)因克(ke)隆(long)、基(ji)因表(biao)達等(deng)領域以(yi)聚(ju)合酶(mei)鏈(lian)式(shi)反(fan)應(ying)(PicymeraseChainReaction,PCR)為特(te)征的、以(yi)檢測(ce)DNA/RNA為目的的各(ge)種(zhong)病原(yuan)體檢測(ce)及(ji)基(ji)因分(fen)析。
            
            實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR儀(yi)原理(li):
            
            實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR技(ji)術是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系中加(jia)入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團,利用熒(ying)光(guang)信號(hao)積(ji)累實(shi)時監測(ce)整(zheng)個PCR進程(cheng),zui後(hou)通(tong)過(guo)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)對(dui)未知(zhi)模板進行定(ding)量(liang)分(fen)析。
            
            在(zai)常(chang)規(gui)PCR基(ji)礎上(shang)添(tian)加(jia)了(le)熒光(guang)染(ran)料或熒光(guang)探(tan)針。熒光(guang)染(ran)料能特異性(xing)摻(chan)入(ru)DNA雙(shuang)鏈,發(fa)出(chu)熒(ying)光(guang)信號(hao),而不摻入(ru)雙(shuang)鏈中的染(ran)料分(fen)子不發出(chu)熒(ying)光(guang)信號(hao),從(cong)而保證(zheng)熒光(guang)信號(hao)的增加(jia)與PCR產物增(zeng)加(jia)*。
            
            

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